Ring 14 is een zeldzame genetische afwijking op het 14e chromosoom.
Door het ontbreken van genetisch materiaal kan een ring worden gevormd.

Het ernst van deze genetische afwijking is sterk afhankelijk van de hoeveelheid ontbrekend genetisch materiaal. Moeilijk behandelbare epilepsie is bij vrijwel iedereen de grootste uitdaging.
Bij het Ring 14 syndroom komen afwijkingen voor in de hersenen, longen, darmen, ogen, voeten, en in het hart bij de geboorte.
Het doel van deze stichting is om in Nederland meer bekendheid te geven aan Ring 14 syndroom.
Op deze manier hopen we dat een kind met het Ring 14 syndroom kan worden behandeld en waar mogelijk medisch geholpen kan worden.

De Nederlands stichting is verbonden met “Ring 14 International” om wereldwijd informatie te delen en gezamenlijk medisch onderzoek te kunnen bekostigen.

Ring 14 International is opgericht om wereldwijd families samen te brengen, aanverwanten en zorgverleners bruikbare informatie beschikbaar te stellen over deze zeldzame aandoening.